1. 目的

本程序是為了建立谷氨酸脫氫酶（Glutamate Dehydrogenase）的活性檢測方法，適用于GLDH成品的活性檢測。

2. 范圍

  適用于GLDH成品、半成品及其他樣品的檢測。

4. 定義

   U: 在pH7.3, 37度的環境下, 每分鐘轉化1umolα-酮戊二酸變成L-谷氨酸所需要的酶量。

   活性: 每毫升樣品中的活性值。

   比活: 每毫克蛋白的活性值。

5. 內容

5.1原理

α-Ketoglutarate + NH₃ + NADH + H⁺        L-Glutamate+ NAD⁺ +H₂O

NADH的消耗可以通過340nm的光吸收進行檢測。

5.2試劑：

A  0.1 M Tris-HCl 緩沖液, pH 8.3

B  1.5M NH₄Cl溶液

C  0.225M α-酮戊二酸溶液(pH 7.0-9.0)

D  7.5mM NADH溶液

E   酶稀釋液: 0.1 M Tris-HCl 緩沖液, pH 8.3

試劑的配制方法詳見各試劑配制記錄,配制人員需完整填寫配制記錄。

5.3 操作規程：

5.3.1儀器參數設定

若儀器中無已保存參數，按以下參數設定。若已有相關參數，調取后確認。

檢測方法：動力學掃描

測量波長：340nm         測量時間：180s

延遲時間：60s            積分時間：120s

系數/因子：6.776          測量溫度：30±1℃

5.3.2 樣品準備

若待測樣品為固體，可以按10mg 樣品/1000ul 超純水比例溶解。溶解后于2-8度放置30min。

5.3.3 檢測方法

5.3.3.1 在石英比色皿中加入2.5ml 試劑A, 200ul試劑B,100ul 試劑C, 100ul D于30度孵育2min。

5.3.3.2 加入50ul 樣品后, 溫和混勻后開始測定。

5.3.3.3 測定結束后，記錄相應數值：起始讀數、△A/min test、活性值（U/ml）。

5.3.3.4 活性值（U/ml）范圍為0.1-0.3U/ml，若超出范圍，待測樣品需經試劑D稀釋后再次進行檢測。

5.3.3.5測定樣品前需檢測空白反應值，即其他操作不變，用500ul E代替樣品加入比色皿后進行反應,測定△A/min blank。

5.3.3.6計算公式  活性(U/ml) =(△A/min test-△A/min blank)×6.776×df （稀釋倍數）

5.4 成品檢測結果精密度要求：每個樣品檢測時，在線性范圍內選擇三個不同的稀釋度進行測定，得到的原液/粉末活性,計算Cv值,Cv值得要求為<5%,達到要求后,此次測定的結果認為有效, 取三個檢測數值的平均數作為最終的檢測數值。若不能達到,對此三個稀釋應進行重新檢測。

此方法僅作為參考！