超氧化物歧化酶（SOD）的活性測定 黃嘌呤氧化酶法

原 理:通過黃嘌呤及黃嘌呤氧化酶反應系統產生 超氧陰離子自由基（O2-），后者氧化羥胺形成亞 硝酸鹽，在顯色劑的作用下呈紫紅色，用可見光 分光光度計測其吸光度。當被測樣品中含SOD時， 則對超氧陰離子自由基有專一性的抑制作用，使 形成的亞硝酸鹽減少，比色時測定管的吸光度值 低于對照管的吸光度值，通過公式計算可求出被 測樣品中的SOD活力。 實驗試劑： 硫酸鹽緩沖液，鹽酸羥胺，黃嘌呤，黃嘌 呤氧化酶，醋酸等。

實 驗步驟： 計算方法： 每毫升反應液中SOD 抑止率達50％時對應 的SOD 量為一個SOD 活力單位（U），待測 樣品中的SOD 活力由下式計算： SOD抑制率（％）＝（A2-A1）/A2×100% SOD 活力（U/ml）＝（A2-A1） /A2×100%÷50％×反應體系的稀釋倍數× 樣本測試前的稀釋倍數 式中：A1:測定管的吸光值；A2:空白管的 吸光值。

鄰苯三酚 自氧化法  原理： 在堿性條件下, 鄰苯三酚迅速氧 化釋放出超氧化物陰離子，生成有色中間 產物，吸光度隨之增加，使吸光度值與反 應時間呈良好的線性關系。 SOD 加入鄰苯 三酚自氧化反應體系后，催化超氧化物陰 離子生成過氧化氫，使有色中間產物的生 成受阻，導致吸光值下降，鄰苯三酚自氧 化速率降低，可作為測定 SOD 活性的理論 依據。

1.試劑： 0.1mol/L Tris-HCl 緩沖液 (pH8.2 2mmol/L EDTA) 0.2mol/L （Tris）三羥甲基氨基甲烷(內含 4mmol/L 乙二胺四乙酸EDTA )100ml 與 0.2mol/L HCl44.76ml 混合加雙蒸水至 200ml pH8.2±0.01;鄰苯三酚(45mmol/L)以 10mmol/LHCl 配制成 6mmol/L溶液存放于冰 箱備用。

2.儀器: 紫外分光光度計，酸度計，恒溫 水浴鍋

實 驗步驟： （1）.鄰苯三酚自氧化速率測定： 在試管中加入4.5ml 50mmol/LTris緩沖溶液，于 25℃保溫20min,加入10～20ul 30mmol/L鄰苯三 酚，立即計時并搖勻，傾于比色杯內，于325nm 下，每隔1min測吸光值一次，空白以10mmol/L HCl代替鄰苯三酚，要求自氧化速率控制在0.070 OD/min左右。 ? . SOD活性測定： 將樣液加入到Tris緩沖溶液中，其余步驟同自 氧化速率測定方法。 活力單位定義：將一定條 件下使每毫升反應液自氧化速率抑制50%的酶量 定義為一個單位（u）。

酶制劑相關產品如下：

因 酶制劑產品眾多，如：過氧化氫酶 粉末、α-葡萄糖苷酶、膽固醇酯酶 詳情進入酶制劑產品頁